산전 검사 : 산전 검사로 어떤 질병을 감지 할 수 있습니까?

산전 검사를 통해 이미 자궁에있는 태아 질환을 진단 할 수 있습니다. 발달 결함 (선천성, 유전성 또는 유전 적)은 수정 중에 또는 나중에 발달중인 배아의 손상으로 인해 발생합니다. 산전 검사 덕분에 아기가 태어나 기 전에이를 발견하고 치료할 수 있습니다. 산전 검사로 어떤 질병을 감지 할 수 있습니까?

산전 검사로 어떤 질병을 감지 할 수 있습니까? 과학자들은 60 개의 유전병을 일으키는 유전자를 확인할 수 있습니다. 불행히도 대부분은 예측, 효과적으로 치료 또는 예방할 수 없습니다. 그러나 미래의 많은 부모들은 자녀가 어떤 상태에서 태어날 것인지 알고 싶어합니다. 이것이 산전 검사의 목적입니다. 그들은 아이가 앓고있는 질병, 그가 어떻게 앓 았는지, 어떤 치료법과 어떤 재활을 사용해야하는지에 대한 지식을 제공합니다. 그렇기 때문에 35 세 이후에 임신 한 모든 여성은 산전 검사를 받아야합니다. 또한 유전 적 손상을 입은 자녀를 가졌거나 가족의 유전병에 대해 알고있는 사람들. 이러한 검사는 항상 의사의 권고에 따라 수행됩니다.

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산전 검사의 유형

초음파는 가장 인기 있고 비 침습적이며 완전히 안전합니다. 초음파를 사용하면 나이, 태반과 태아의 위치, 복부 외피의 두께, 무엇보다도 태아에 심각한 발달 결함이 있는지 여부를 정확하게 결정할 수 있습니다.

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아이들의 3 %는 선천적 결함을 가지고 태어나고 그중 85 %는 부모가 아닌 먼 조상에게서 질병을 물려받습니다. 유전병은 부모에 의해 전염됩니다. 우리가 유전자의 절반을 물려받는 것은 그들 각각으로부터입니다. 그들은 우리의 네 조부모와 여덟 명의 증조부모로부터 그들의 것을 얻었습니다. 링크 체인은 무한히 길다. 우리의 질병 소인은 조상 유전자의 모든 부분에 저장됩니다.

양수 검사는 임신 13 ~ 15 주 사이에 시행됩니다. 초음파 유도하에 복벽과 양막 방광에 구멍을 뚫고 체액 검체를 채취합니다. 그것은 양수, 피부, 비뇨 생식기 및 소화 시스템에서 태아의 모든 세포를 포함합니다. 이 세포는 나중에 아기의 염색체를 분석하기 위해 배지에서 시험관 내에서 배양됩니다. 이 검사는 유산의 위험이 적습니다.

임신 8 ~ 11 주 사이에 수행되는 영양막 생검을 통해 아기의 DNA를 분석 할 수 있습니다. 조직 조각 (영양 모세포)을 특수 바늘로 복벽이나 자궁경 부를 통해 채취합니다. 이 검사는 유산을 유발할 수 있습니다.

Cardocentesis는 제대혈 세포에 대한 연구입니다. 태아의 염색체와 DNA를 평가하는 데 사용됩니다. 수행하기는 매우 어렵지만 초음파 제어하에 혈액을 채취하면 아기와 산모의 안전이 보장됩니다.

삼중 (또는 사중) 검사는 다운 병이 의심 될 때 시행됩니다. 혈액을 채취하고 세 가지 호르몬의 수준을 결정한 다음 미래 어머니의 나이와의 상관 관계를 컴퓨터 분석으로 구성합니다.

임신 필수 검사

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산전 검사를 통해 아기가 태어나거나 나중에 발전 할 약 60 가지 결함과 질병을 확인할 수 있습니다. 다음은 가장 일반적인 것입니다.

낭포 성 섬유증은 호흡기 및 소화계에서 비정상적인 세포 성장으로 나타납니다. 매년 통계적으로 볼 때 폴란드에서 2 만 명의 어린이가 태어납니다. 어린이.
페닐 케톤뇨증 (연간 8,000 명 출생)은 대사성 질환입니다. 특별한 식단을 빠르게 도입하면 질병의 영향을 최소화 할 수 있습니다.
혈우병, 4,000 명에게 부담을주는 혈액 응고 부족 신생아의 수는 성별과 밀접한 관련이 있습니다. 딸이 태어나면 그녀는 보인 자일 뿐이고 아들은 아플 것입니다.
Duchenne 근이영양증 또는 진행성 근위축증은 통계적으로 6,000 명에 의해 유전됩니다. 소년들. 그러나 손상된 유전자를 가진 어머니의 절반 만이 질병으로 고통받습니다.
다운 증후군은 산모의 나이와 밀접한 관련이있는 가장 잘 알려진 유전성 질환입니다. 통계적으로 55,000 명이 그녀와 함께 태어났습니다. 어린이.
헌팅턴 무도병 (성 비투스 춤)은 4,000 명이 물려 받았습니다. 어린이. 통제되지 않은 움직임과 치매 증가로 나타납니다. 시간이 지남에 따라 뇌 손상은 심각한 치매로 이어집니다.
터너 증후군-신체의 모든 세포 또는 일부 세포에 두 개의 X 성 염색체 중 하나가 없어 발생하는 여성의 유전 질환입니다.이 결함이있는 소녀와 여성은 일반적으로 짧고, 목 양쪽에 지느러미가 있고, 겨드랑이와 음모가 없으며, 심하게 저개발 된 질, 자궁 및 유방. 환자는 또한 심각한 눈 결함, 대동맥 협착 및 정신 지체를 가질 수 있습니다.
에드워즈 증후군-18 번 염색체의 삼 염색체로 인해 발생합니다. 심장, 신장, 손가락의 결함과 같은 정신적 육체적 발달을 손상시킵니다. 영향을받은 아기는 거의 6 개월을 넘지 않습니다.