2013 년 7 월 18 일 목요일-생물학 기술을 통해 콜롬비아 국립 대학교 (UN) 과학자들은 21, 000 건의 스캔으로 독성이 적고 효과적인 치료법 개발에 결정적인 200 개의 인간 유전자를 식별 할 수있었습니다. Leishmaniasis는 감염된 모기의 물린 (루츠 코 미아 속)에 전염되는 매우 작은 기생충 (수백만 개가 핀 끝에 닿을 수 있음)에 의해 발생하는 질병입니다.
피부 안쪽에 위치하면 대 식세포라고하는 일종의 백혈구 (방어 시스템의 일부인 특수 세포)에 의해 공격을받습니다.
물린 시점에, 상처 부위를 순찰하면서 주변의 모든 것을 "가져올"수 있습니다. 따라서 많은 기생충이 제거됩니다. 그러나 다른 사람들은 생존 할뿐만 아니라 자신을 공격하는 동일한 세포에 들어가기 위해 위장합니다. 거기에서 그들은 공격에 더 강하게 변합니다.
결과적으로, 그들은 그 안에 빠르게 번식하기 시작하고 새로운 대 식세포를 감염시킵니다. 따라서 그들은 몸 안에 퍼졌습니다.
분자 약리학 박사 인 카를로스 클라비 조 (Carlos Clavijo)는“감염을 통제하기 위해 노력하고 기생충에 의해 속임수를하면서 몸은 기생충을 제거하는 데 실패 할뿐만 아니라 스스로 손상을 일으킨다. 보고타에있는 콜롬비아 국립 대학교의 독성학과 교수.
생물학과 연결된 과학 학부의 전문가에 따르면 Leishmania (기생충의 과학적 이름)는 대 식세포를 속여서 실제로 상처를 일으키는 일종의 과장된 방어 신호를 방출하게합니다.
"방어 시스템을 혼동시키기 위해 다른 트릭을 사용합니다. 그러나 우리는 그것들을 위해 우리 자신의 세포를 사용해야한다고 생각합니다." 따라서 교사의 가설을 고려할 때, 그들이 사용하는 함정이 명확 해지면이를 제어하는 효과적인 방법을 설계 할 수 있습니다.
이러한 이유로 Colciencias는 UN과 Federico Lleras Acosta 피부과 연구소에서 관련 세포 유전자를 공동으로 조사하는 연구원들에게 3 년간 자금을 지원해 왔습니다.
이를 위해 과학자들은 21, 000 개의 유전자를 검사하여 Leishmania로 인해 각각 어떻게 바뀌 었는지 관찰했다. 평가 된 세포는 암 환자의 세포주에서 나왔습니다.
기생충은 일부 유전자와 상호 작용하고 자신의 이익을 위해 유전자를 사용하도록 조작합니다. 대 식세포는 수천만 개의 작은 요소 (유전자와 단백질)로 만들어진 매우 복잡한 기계처럼 작동하며, 그 중 다수는 정확히 어떻게 작동하는지 알지 못합니다.
Clavijo 교수는“우리가 한 일은 관심있는 유전자의 기능을 연구 할 수있는 감염된 대 식세포 시스템을 구축하는 것이 었습니다. 이를 위해 그들은 켜고 끄는 생물학적 기술을 사용했습니다.
이 도구는 시계 운영 체제의 평가 방식과 유사하게 작동합니다. 부품이 제거되면 계속 사용할 수 있습니다. 그러나 다른 것을 가져 가면 운영 체제에 문제가 생길 수 있습니다.
따라서 구성 요소를 설치 및 제거하여 시계 작동에 필수적인 부분과 그다지 중요하지 않은 부분을 결정할 수 있습니다. 연구원들은 조작 할 수있는 200 개의 잠재적으로 중요한 유전자를 예비 방법으로 선택했습니다.
이 기술은 일시적으로 설계되었다 : "기생충이 대 식세포 내에서 어떻게 행동하는지 관찰하고 이들 기전의 관련성을 분석하기 위해 각 구성 요소를 제거했다가 다시 삽입한다. 도구를 사용하여 켜거나 끌 수있다 우리가 원하는 유전자를 원할 때
이 연구는 대 식세포가 어떻게 작용하는지와 그 지식을 이용하여 질병을 통제하는 전략을 개발하는 방법에 중점을 둡니다.
"많은 알려진 약물은 세포의 구성 요소를 변경함으로써 작동합니다. 200 개의 유전자로 우리는 기생충에 의해 가장 중요한 것이 무엇이고 어떤 약물이이를 바꿀 수 있는지에 대한 정보를 표현할 수 있습니다. 이들 중 일부는 이 질병의 치료에서 "클라비 호 교수는 강조한다.
더 중요한 것은 질병에 대한 연구의 대부분이 기생충 연구에 집중되어 있지만 대 식세포에 관한 연구는 그리 많지 않다는 것입니다. 따라서 조사는 후자를 가리킨다. "우리가 찾고있는 것은보다 효과적이고 독성이 적은 치료법을 얻는 것입니다."라고 연구원은 말합니다.
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피부 안쪽에 위치하면 대 식세포라고하는 일종의 백혈구 (방어 시스템의 일부인 특수 세포)에 의해 공격을받습니다.
물린 시점에, 상처 부위를 순찰하면서 주변의 모든 것을 "가져올"수 있습니다. 따라서 많은 기생충이 제거됩니다. 그러나 다른 사람들은 생존 할뿐만 아니라 자신을 공격하는 동일한 세포에 들어가기 위해 위장합니다. 거기에서 그들은 공격에 더 강하게 변합니다.
결과적으로, 그들은 그 안에 빠르게 번식하기 시작하고 새로운 대 식세포를 감염시킵니다. 따라서 그들은 몸 안에 퍼졌습니다.
분자 약리학 박사 인 카를로스 클라비 조 (Carlos Clavijo)는“감염을 통제하기 위해 노력하고 기생충에 의해 속임수를하면서 몸은 기생충을 제거하는 데 실패 할뿐만 아니라 스스로 손상을 일으킨다. 보고타에있는 콜롬비아 국립 대학교의 독성학과 교수.
생물학과 연결된 과학 학부의 전문가에 따르면 Leishmania (기생충의 과학적 이름)는 대 식세포를 속여서 실제로 상처를 일으키는 일종의 과장된 방어 신호를 방출하게합니다.
"방어 시스템을 혼동시키기 위해 다른 트릭을 사용합니다. 그러나 우리는 그것들을 위해 우리 자신의 세포를 사용해야한다고 생각합니다." 따라서 교사의 가설을 고려할 때, 그들이 사용하는 함정이 명확 해지면이를 제어하는 효과적인 방법을 설계 할 수 있습니다.
이러한 이유로 Colciencias는 UN과 Federico Lleras Acosta 피부과 연구소에서 관련 세포 유전자를 공동으로 조사하는 연구원들에게 3 년간 자금을 지원해 왔습니다.
이를 위해 과학자들은 21, 000 개의 유전자를 검사하여 Leishmania로 인해 각각 어떻게 바뀌 었는지 관찰했다. 평가 된 세포는 암 환자의 세포주에서 나왔습니다.
기생충은 일부 유전자와 상호 작용하고 자신의 이익을 위해 유전자를 사용하도록 조작합니다. 대 식세포는 수천만 개의 작은 요소 (유전자와 단백질)로 만들어진 매우 복잡한 기계처럼 작동하며, 그 중 다수는 정확히 어떻게 작동하는지 알지 못합니다.
Clavijo 교수는“우리가 한 일은 관심있는 유전자의 기능을 연구 할 수있는 감염된 대 식세포 시스템을 구축하는 것이 었습니다. 이를 위해 그들은 켜고 끄는 생물학적 기술을 사용했습니다.
이 도구는 시계 운영 체제의 평가 방식과 유사하게 작동합니다. 부품이 제거되면 계속 사용할 수 있습니다. 그러나 다른 것을 가져 가면 운영 체제에 문제가 생길 수 있습니다.
따라서 구성 요소를 설치 및 제거하여 시계 작동에 필수적인 부분과 그다지 중요하지 않은 부분을 결정할 수 있습니다. 연구원들은 조작 할 수있는 200 개의 잠재적으로 중요한 유전자를 예비 방법으로 선택했습니다.
이 기술은 일시적으로 설계되었다 : "기생충이 대 식세포 내에서 어떻게 행동하는지 관찰하고 이들 기전의 관련성을 분석하기 위해 각 구성 요소를 제거했다가 다시 삽입한다. 도구를 사용하여 켜거나 끌 수있다 우리가 원하는 유전자를 원할 때
이 연구는 대 식세포가 어떻게 작용하는지와 그 지식을 이용하여 질병을 통제하는 전략을 개발하는 방법에 중점을 둡니다.
"많은 알려진 약물은 세포의 구성 요소를 변경함으로써 작동합니다. 200 개의 유전자로 우리는 기생충에 의해 가장 중요한 것이 무엇이고 어떤 약물이이를 바꿀 수 있는지에 대한 정보를 표현할 수 있습니다. 이들 중 일부는 이 질병의 치료에서 "클라비 호 교수는 강조한다.
더 중요한 것은 질병에 대한 연구의 대부분이 기생충 연구에 집중되어 있지만 대 식세포에 관한 연구는 그리 많지 않다는 것입니다. 따라서 조사는 후자를 가리킨다. "우리가 찾고있는 것은보다 효과적이고 독성이 적은 치료법을 얻는 것입니다."라고 연구원은 말합니다.
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