2013 년 8 월 28 일 수요일-단일 효소의 제거는 공격적인 암 세포가 종양을 퍼 뜨리고 성장시키는 능력을 크게 마비 시키며, 이는 암 치료법 개발을위한 유망한 새로운 목표를 제공합니다. 미국 버클리에있는 캘리포니아 대학교 (University of California)의 연구원들에 의해.
월요일 '국립 과학원 절차 (National Academy of Sciences)'에 발표 된이 문서는 암 발생에서 지방산과 콜레스테롤을 포함하는 분자 그룹 인 지질의 중요성에 대한 새로운 시각을 제시합니다.
연구자들은 암 세포가 지질과는 정상 세포와 다르게 지질을 대사한다는 것을 오랫동안 알고있었습니다. 더 깨지기 어려운 에테르 지질의 수준은 특히 악성 종양이 높은 종양에서 높습니다.
연구 팀장 Daniel Nomura 교수는“암 세포는 다량의 지방과 지질을 생산하고 사용합니다. 암세포가 빠른 속도로 분열하고 증식하기 위해서는 세포막을 구성하는 지질이 필요합니다. 버클리 캘리포니아 대학교 영양 영양학과 조교
"지질은 세포 구조의 다양한 용도를 가지고 있지만, 우리가 연구에서 보여준 것은 지질이 암 성장의 징후를 보낼 수 있다는 것"이라고 연구진은 덧붙였다. 인간 피부암 세포 및 원발성 유방 종양에서 에테르 지질의.
연구진은 에테르 지질의 형성에 중요한 것으로 알려진 효소 인 알킬 글리세린 포스페이트 신타 제 또는 AGPS를 사용했다. 전문가들은 정상 세포가 암이되었을 때 첫 번째 AGPS 발현이 증가했으며 AGPS의 불 활성화가 암 세포의 공격성을 실질적으로 감소 시켰음을 확인했습니다. Nomura는“암 세포는 움직이거나 침입하는 능력이 떨어졌다.
과학자들은 또한 암세포가 주입 된 생쥐에서 AGPS 효소 비활성화의 영향을 비교했다. Nomura는 "AGPS 효소를 불 활성화시킨 마우스 중에서 종양이 존재하지 않았다"면서 "이 효소를 불 활성화시키지 않은 마우스에서 종양이 빠르게 발달했다"고 강조했다.
연구진은 AGPS 발현의 억제가 암 세포의 에테르 지질을 고갈시키고 AGPS가 프로스타글란딘 및 아실 인지질을 포함하여 암 세포의 생존 및 퍼짐 능력에 중요한 다른 유형의 지질의 수준을 변화 시켰다고 결정했다. .
노무라 리서치 그룹 (Nomura Research Group)의 박사 과정 학생 인 다니엘 벤자민 (Daniel Benjamin)은“다른 지질에 미치는 영향은 예상치 못했고 알려지지 않았다. "다른 연구들은 특정 지질 신호 경로를 조사했지만, 치료 목표로 AGPS를 돋보이게하는 것은 효소가 종양과 암 성장에 중요한 지질 대사의 여러 측면을 동시에 조절하는 것 같다"고 결론 지었다.
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월요일 '국립 과학원 절차 (National Academy of Sciences)'에 발표 된이 문서는 암 발생에서 지방산과 콜레스테롤을 포함하는 분자 그룹 인 지질의 중요성에 대한 새로운 시각을 제시합니다.
연구자들은 암 세포가 지질과는 정상 세포와 다르게 지질을 대사한다는 것을 오랫동안 알고있었습니다. 더 깨지기 어려운 에테르 지질의 수준은 특히 악성 종양이 높은 종양에서 높습니다.
연구 팀장 Daniel Nomura 교수는“암 세포는 다량의 지방과 지질을 생산하고 사용합니다. 암세포가 빠른 속도로 분열하고 증식하기 위해서는 세포막을 구성하는 지질이 필요합니다. 버클리 캘리포니아 대학교 영양 영양학과 조교
"지질은 세포 구조의 다양한 용도를 가지고 있지만, 우리가 연구에서 보여준 것은 지질이 암 성장의 징후를 보낼 수 있다는 것"이라고 연구진은 덧붙였다. 인간 피부암 세포 및 원발성 유방 종양에서 에테르 지질의.
연구진은 에테르 지질의 형성에 중요한 것으로 알려진 효소 인 알킬 글리세린 포스페이트 신타 제 또는 AGPS를 사용했다. 전문가들은 정상 세포가 암이되었을 때 첫 번째 AGPS 발현이 증가했으며 AGPS의 불 활성화가 암 세포의 공격성을 실질적으로 감소 시켰음을 확인했습니다. Nomura는“암 세포는 움직이거나 침입하는 능력이 떨어졌다.
과학자들은 또한 암세포가 주입 된 생쥐에서 AGPS 효소 비활성화의 영향을 비교했다. Nomura는 "AGPS 효소를 불 활성화시킨 마우스 중에서 종양이 존재하지 않았다"면서 "이 효소를 불 활성화시키지 않은 마우스에서 종양이 빠르게 발달했다"고 강조했다.
연구진은 AGPS 발현의 억제가 암 세포의 에테르 지질을 고갈시키고 AGPS가 프로스타글란딘 및 아실 인지질을 포함하여 암 세포의 생존 및 퍼짐 능력에 중요한 다른 유형의 지질의 수준을 변화 시켰다고 결정했다. .
노무라 리서치 그룹 (Nomura Research Group)의 박사 과정 학생 인 다니엘 벤자민 (Daniel Benjamin)은“다른 지질에 미치는 영향은 예상치 못했고 알려지지 않았다. "다른 연구들은 특정 지질 신호 경로를 조사했지만, 치료 목표로 AGPS를 돋보이게하는 것은 효소가 종양과 암 성장에 중요한 지질 대사의 여러 측면을 동시에 조절하는 것 같다"고 결론 지었다.
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